Projektmanager klinische Studien (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Zulassung eines patentierten Medizinproduktes in den USA
ORT | 72770 Reutlingen
ÜBER UNS | Für das Erhalten menschlicher Sehkraft tun wir alles und geben Menschen neue Lebensfreude zurück

Wir, die Okuvision GmbH, geben Patienten bei schleichender Erblindung durch unsere einmalige Augen­therapie weltweit neue Hoffnung. Wir vertreiben ein patentiertes, zugelassenes Medizin­produkt, um spezielle, schwere Augen­krankheiten zu bekämpfen: die OkuStim-Therapie. Sie wurde in Zusammen­arbeit mit der Augen­klinik der Universität Tübingen entwickelt und stimuliert schmerzfrei kranke Sehzellen, um diese länger am Leben zu erhalten. Dadurch kann ein Verlust der Sehkraft abgebremst werden und kann für viele Jahre für eine bessere Lebens­qualität sorgen. Was unsere 16 Spezialisten täglich vollbringen, bedeutet für betroffene Menschen viel.

IHRE AUFGABEN | Die erfolgreiche Zulassung unseres patentierten OkuStim-Systems in den USA
  • Einleitung notwendiger Schritte zur Einreichung der Zulassungsanträge in den USA
  • Präsentation unserer europäischen Studien bei der FDA
  • Im Falle der Notwendigkeit einer Studie in den USA:  Klärung der Anforderungen und Konzeption des Designs mit der FDA
  • Organisation, Planung, Überwachung und Koordination der Studie (in Zusammenarbeit mit einer CRO)
  • Erstellen und Bearbeitung von zulassungsrelevanten Unterlagen
  • Unterstützung von Teammitgliedern bei anderen klinischen Prüfungen, falls erforderlich

Gemeinsam mit dem Team von Okuvision passen Sie die notwendigen Unterlagen an oder erstellen diese neu. Gelegentliche Reisen in die USA gehören natürlich zu Ihren Aufgaben und sind ein angenehmer Bestandteil Ihrer Tätigkeit. Während und nach der Zulassung, welche durchaus über Jahre dauern kann, unterstützen Sie unser Team bei der Erstellung von Marketingmaterialien, Zusammenfassungen klinischer Studien, wissenschaftlichen Veröffentlichungen und technischen Dokumentationen ("medical writing").

Warum Okuvision!

  • Innovatives Produkt mit Alleinstellungsmerkmal

  • Arbeitsort und -zeiten flexibel

  • Schnelle, offene und direkte Kommunikation

  • Professionelles Team

  • Work-Life-Balance familienfreundlich

  • Angenehmes Betriebsklima

  • Parkplätze am Haus

  • ÖPNV in der Nähe



"Ich freue mich auf eine gute Zusammenarbeit"

Alfred Stett, Geschäftsführer


IHR PROFIL | Erfahrung im Umgang mit CROs oder ähnlichen Institutionen, möglichst in den USA
  • Selbständige, eigenverantwortliche, lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Vertraut mit Vorschriften für klinische Prüfungen von Medizinprodukten in der EU

Wir legen Wert auf praktische Erfahrung im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich, sind jedoch auch offen für ambitionierte Quereinsteiger mit Erfahrung in vergleichbaren Projekten. Wir glauben an die Bedeutung von praktischem Wissen und sind daher bereit, talentierte Personen mit entsprechendem Know-how zu unterstützen und zu fördern.

RUFEN SIE AN | 0172 7443938. Ein freundliches Arbeitsumfeld erwartet Sie bei uns! Ihr Wissen und Können findet große Anerkennung.

Für weitere Details freut sich Frau Monika Khalil über Ihren Anruf unter 0172 7443938, täglich bis 20 Uhr - auch am Wochenende. Oder hinterlassen Sie einfach Ihre Kontaktdaten bzw. senden Sie uns Ihre aussagekräftgen Bewerbungsunterlagen mit der Referenznummer 2401001/vi per E-Mail: jobs@okuvision.de

Warum Okuvision!

  • Innovatives Produkt mit Alleinstellungsmerkmal

  • Arbeitsort und -zeiten flexibel

  • Schnelle, offene und direkte Kommunikation

  • Professionelles Team

  • Work-Life-Balance familienfreundlich

  • Angenehmes Betriebsklima

  • Parkplätze am Haus

  • ÖPNV in der Nähe



"Ich freue mich auf eine gute Zusammenarbeit"

Alfred Stett, Geschäftsführer


Okuvision GmbH
Ruth Schippert
Leitung klinische Studien
Aspenhaustraße 25
72770 Reutlingen

www.okuvision.de